• El Ayuntamiento de Telde da voz a las personas que sufren esta enfermedad genética y sin cura que se caracteriza por la fragilidad ósea

Telde, a 6 de mayo de 2025. El Ayuntamiento de Telde, a través de la concejalía de Sanidad, da visibilidad este martes 6 de mayo al Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta (OI), una enfermedad rara, genética y sin cura, que se caracteriza por la fragilidad excesiva de los huesos.

Los pacientes con OI suelen tener fracturas frecuentes, a veces sin motivo aparente. Ello se debe a una deficiencia en la elaboración de una proteína encargada de la formación normal de los huesos, el colágeno tipo I. También puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído. 

El alcalde de la ciudad, Juan Antonio Peña, expresa en nombre del gobierno local su apoyo a quienes padecen esta patología y a sus familiares. “Las puertas del Ayuntamiento de Telde están abiertas para todos ellas”, expresa. Además, les anima a “seguir luchando y no bajar nunca los brazos”. 

En esta jornada, se da visibilidad a la causa portando o vistiendo una prenda amarilla, como símbolo de optimismo y de reconocimiento hacia las personas con Osteogénesis Imperfecta, también conocida como enfermedad de los huesos de cristal.