• La directora general del Paciente y Cronicidad, Rita Tristancho, y responsables de la Estrategia de Dolor Crónico No Oncológico del SCS expusieron los avances y líneas de trabajo desarrolladas en Canarias dentro del marco estratégico 2022–2026 dentro del IV Encuentro Interautonómico celebrado bajo el lema ‘Planificando la atención al dolor’

El Servicio Canario de la Salud (SCS), a través de la Dirección General del Paciente y Cronicidad, ha participado hoy en el IV Encuentro Interautonómico ‘Planificando la atención al dolor’, celebrado en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, un foro técnico orientado a compartir experiencias institucionales y avanzar en modelos de atención más coordinados y centrados en las personas con dolor crónico.

La delegación canaria estuvo representada por la directora general del Paciente y Cronicidad, Rita Tristancho, junto a profesionales responsables de la Estrategia de Dolor Crónico No Oncológico del SCS, quienes expusieron los avances y líneas de trabajo desarrolladas en Canarias dentro del marco estratégico 2022–2026.

Durante el encuentro, las comunidades autónomas participantes analizaron iniciativas innovadoras en el abordaje del dolor, con especial atención al papel de la Atención Primaria, la coordinación entre niveles asistenciales y la incorporación de enfoques multidisciplinares que permitan mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con dolor crónico.

Un modelo integral centrado en la persona

Canarias presentó en este acto un modelo de atención al dolor crónico basado en un enfoque biopsicosocial, multidisciplinar y centrado en la persona, alineado con las prioridades estratégicas del SCS y con el desarrollo de la Estrategia de Cronicidad del Sistema Nacional de Salud.

Este modelo contempla actuaciones dirigidas a:

- La detección precoz del dolor crónico desde la Atención Primaria.

- El fortalecimiento de la capacidad resolutiva de los equipos sanitarios.

- La formación continuada de profesionales con contenidos homogéneos y acreditados.

- El empoderamiento de pacientes mediante programas de educación y autogestión.

Asimismo, se destacó la importancia de la comunicación terapéutica y la participación activa de las personas afectadas como elementos determinantes en la adherencia al tratamiento, la percepción del dolor y la confianza en el sistema sanitario.

Formación y participación: pilares del cambio asistencial

Entre las iniciativas presentadas por el SCS se encuentran programas específicos de formación para profesionales sanitarios, estructurados en módulos que abordan desde la evaluación integral del paciente hasta el uso del ejercicio terapéutico, el manejo farmacológico y los criterios de derivación a unidades especializadas.

Igualmente, se puso en valor el desarrollo de la Escuela de Pacientes de Canarias, una herramienta orientada a mejorar la autonomía y la calidad de vida de las personas con dolor crónico mediante información, acompañamiento y estrategias de afrontamiento activo.

Compromiso con la mejora continua y la cohesión del sistema sanitario

La participación en este encuentro interautonómico refuerza el compromiso del SCS con la mejora continua de la atención a las personas con dolor crónico, así como con la colaboración entre comunidades autónomas para avanzar hacia modelos asistenciales más proactivos, equitativos y sostenibles.

El dolor crónico no oncológico constituye uno de los problemas de salud más prevalentes y complejos, y su abordaje requiere respuestas coordinadas que integren la perspectiva clínica, organizativa y social, con el objetivo final de mejorar la calidad de vida de las personas y la eficiencia del sistema sanitario.

Sobre la Estrategia de Dolor Crónico No Oncológico en Canarias

La Estrategia de Dolor Crónico No Oncológico de Canarias 2022–2026 establece un marco de actuación integral orientado a transformar el abordaje del dolor en todo el sistema sanitario, mediante intervenciones coordinadas, formación profesional, participación de pacientes y trabajo colaborativo entre disciplinas sanitarias.