Miércoles, 12 Mayo 2021 20:28

El Consejo aprueba destinar 3,2 millones de euros a sistemas ‘flash’ de monitorización de glucosa para enfermos de diabetes

Se adquirirán 71.370 sensores para personas de cuatro o más años de edad con diabetes mellitus tipo 1, que representan cerca del 92%  de los casos que se diagnostican en Canarias

El Consejo de Gobierno autorizó en su sesión de este miércoles el reajuste de las anualidades por parte de la Consejería de Sanidad para la compra de un suministro de 71.370 sensores de sistemas flash de monitorización de glucosa intersticial para pacientes con diabetes mellitus tipo 1. A ese suministro se destinará una partida de 3.180.825,30 euros, la aprobada a su vez por el Gobierno el pasado 11 de marzo.

El contrato que se formalizará tendrá duración de doce meses, por lo que ha sido necesario reajustar el gasto entre las anualidades de 2021 a 2022. A su vez, se ha solicitado al Gobierno autorización para la modificación de los límites establecidos en los porcentajes de compromiso de gasto en esos ejercicios, conforme establece el artículo 49.3 de la Ley 11/2006, de 11 de diciembre, de la Hacienda Pública Canaria.

Con esta autorización, el gasto plurianual se distribuirá a razón de 1.590.412,66 euros en cada anualidad.

Los sistemas flash monitorizan los niveles de glucosa en el fluido intersticial (no capilar) en pacientes con diabetes tipo I de cuatro o más años de edad, que representan cerca del 92% de los casos diagnosticados en Canarias y que se caracterizan por no producir insulina de forma natural.

De ahí la importancia de esos sistemas, pues permiten prevenir los periodos de hipo e hiperglucemias y realizar una rápida y más precisa actuación mediante la administración de la insulina.

El Servicio Canario de la Salud comenzó a dispensar estos dispositivos en 2018 a pacientes con diabetes tipo I con edades comprendidas entre los 4 y 17 años, cuya indicación, prescripción y entrega se regula a través de la Instrucción 8/2018. Un año más tarde, publicó la Instrucción 7/19, que establece la prescripción en pacientes de 18 o más años de edad.

Desde la entrada en vigor de ambas instrucciones, se han indicado a 2.308 pacientes que cumplen con los criterios clínicos.